Dossier analytique
ARA-290 — dossier récepteur de la réparation innée
Fragment d'érythropoïétine conçu pour dissocier réparation tissulaire et érythropoïèse.
Identité moléculaire
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Numéro CAS | 1208243-50-8 |
| Masse molaire | 799.90 g/mol |
| Formule brute | C₃₃H₅₇N₁₅O₉ |
| Séquence / nature | Pyr-Glu-Gln-Leu-Glu-Arg-Ala-Leu-Asn-Ser-Ser |
| Pureté | ≥99% |
| Aspect | Poudre lyophilisée blanche |
Les valeurs ci-dessus correspondent au lot en catalogue et sont reprises telles quelles depuis la fiche produit. Toute divergence entre ce dossier et la fiche doit être signalée avant utilisation.
Contexte de recherche
La conception de ce peptide répond à un problème pratique bien posé : l’érythropoïétine porte deux activités dont l’une gêne l’étude de l’autre. Le fragment sélectif constitue la réponse expérimentale à cette gêne, et illustre la stratégie de dissection fonctionnelle par fragmentation.
Mécanisme étudié
L’ARA-290 est un peptide de 11 acides aminés dérivé de la face externe de l’hélice B de l’érythropoïétine. Sa conception répond à un objectif explicite : dissocier deux activités portées par la même protéine.
L’érythropoïétine agit sur deux récepteurs distincts. Le récepteur homodimérique (EPOR)₂ médie l’érythropoïèse. Un second récepteur, hétérodimérique, associe l’EPOR à la sous-unité bêta commune CD131 et est désigné dans la littérature comme récepteur de la réparation innée. L’ARA-290 est décrit comme se liant sélectivement à ce second complexe, sans activer le récepteur érythropoïétique.
Cette sélectivité est le point central du corpus publié : elle permet en principe d’étudier la composante tissulaire indépendamment de tout effet hématologique, qui constituerait sinon une variable de confusion majeure.
Les travaux in-vitro rapportés portent sur des cultures neuronales et endothéliales soumises à un stress, avec mesure de la viabilité cellulaire, de l’apoptose et de la signalisation JAK2/STAT3.
Littérature in-vitro
Les essais de référence incluent systématiquement un contrôle d’absence d’activité sur les progéniteurs érythroïdes, qui constitue la démonstration de sélectivité.
Points d’entrée bibliographiques
- PubMed — littérature évaluée par les pairs
- PubChem — profil chimique et données d’essai
- NCBI — références de méthodologie et de récepteurs
Ces liens constituent un point d’entrée dans la littérature et non une sélection éditorialisée. Aucune des sources citées ne se rapporte à un usage humain de ce matériau, et leur consultation directe est recommandée pour toute conception de protocole.
Distinguer ce composé de ses analogues
Dérivé de l’érythropoïétine mais dépourvu d’activité érythropoïétique : ne pas transposer les données portant sur l’EPO.
Le numéro CAS porté sur la fiche produit est l’identifiant à retenir. Les dénominations commerciales, codes de développement et abréviations d’usage varient d’une source à l’autre et ne constituent pas une identification fiable.
Limites méthodologiques
La démonstration de sélectivité repose sur l’absence d’effet érythropoïétique, contrôle négatif qui doit être présent pour que la revendication tienne. Le récepteur hétérodimérique EPOR/CD131 est difficile à reconstituer en système recombinant, ce qui limite les approches de pharmacologie classique.
Ces limites ne sont pas des réserves de forme : elles déterminent ce qu’un protocole employant ce matériau peut ou ne peut pas établir. Les expliciter dans le plan expérimental évite d’attribuer au composé une observation imputable au système de mesure.
Paramètres analytiques
Peptide de 11 résidus, sans modification particulière. Profil chromatographique standard.
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Conservation | Conservation à −20 °C, à l’abri de la lumière |
| Solubilité | Soluble en eau bactériostatique (BAC) |
| Stabilité | Stable 24 mois à −20 °C ; 30 jours après reconstitution à 2–8 °C |
| Méthodes de contrôle | RP-HPLC · MS · NMR |
La reconstitution relève du protocole expérimental. Le volume de solvant détermine la concentration finale et n’est pas prescrit ici : il dépend de la conception de l’expérience et des conditions de l’essai.
Concentrations résultantes
Le tableau ci-dessous est arithmétique : il indique la concentration obtenue pour un volume de solvant donné, sans recommandation d’usage.
| Conditionnement | 1 ml | 2 ml | 3 ml |
|---|---|---|---|
| 10mg | 10.00 mg/ml | 5.00 mg/ml | 3.33 mg/ml |
Ces valeurs supposent une dissolution complète et un contenu peptidique conforme au rapport de lot. Lorsque le contenu quantitatif réel diffère de la masse nominale — écart courant, lié aux contre-ions et à l’eau résiduelle — la concentration effective est inférieure à la valeur théorique. C’est précisément la raison pour laquelle le contenu quantitatif par flacon fait partie du protocole de vérification.
Conception de protocole
Trois points conditionnent la validité d’un essai employant ce matériau, indépendamment de la question posée.
La concentration effective n’est pas la concentration nominale. Elle dépend du contenu peptidique réel du lot, de la dissolution complète et de l’adsorption sur les parois du contenant. Un contrôle de concentration après reconstitution est préférable à l’hypothèse d’un rendement parfait.
La durée d’exposition réelle peut être inférieure à la durée nominale lorsque le composé est dégradé par le milieu. Vérifier la stabilité dans les conditions exactes de l’essai — milieu, sérum, température, durée — avant d’interpréter une absence d’effet.
Le bras de contrôle doit correspondre au véhicule effectivement employé, à la même concentration finale. Cette exigence est banale et reste la cause la plus fréquente de résultats non reproductibles.
Vérification du lot
Les conditionnements suivants sont couverts par un rapport Janoshik Analytical, consultable depuis la fiche produit :
- 10mg — rapport de lot disponible
| Conditionnement | Rapport de lot | Disponibilité |
|---|---|---|
| 10mg | Couvert | En stock |
Le programme de vérification porte exclusivement sur l’identité et la pureté du matériau, par chromatographie en phase inverse et spectrométrie de masse. Il ne couvre ni la stérilité, ni les endotoxines, ni aucune caractéristique microbiologique.
Questions fréquentes
Comment se présente ce produit à la réception ?
Sous forme de poudre lyophilisée en flacon scellé, expédiée sous emballage isotherme et neutre. Replacez le flacon à la température de conservation indiquée dans les spécifications dès réception.
Quel solvant utiliser pour la reconstitution ?
L’eau bactériostatique est le solvant de reconstitution usuel pour les peptides lyophilisés en contexte de laboratoire. Le volume relève du protocole expérimental et de la concentration recherchée ; nous ne fournissons aucune recommandation de dosage.
Combien de temps le matériau reste-t-il stable ?
La fenêtre de stabilité figure dans le tableau des spécifications de cette fiche, avant et après reconstitution. Ces valeurs correspondent aux conditions de conservation indiquées ; toute variation de température les raccourcit.
Le rapport d’analyse correspond-il exactement à mon flacon ?
Le rapport lié sur cette page correspond au conditionnement sélectionné. Chaque rapport est émis par Janoshik Analytical à partir d’un échantillon soumis anonymement, et porte sur l’identité et la pureté du peptide.
Ce produit peut-il être utilisé sur l’être humain ou l’animal ?
Non. Il s’agit d’un matériau de référence de qualité analytique destiné exclusivement à la recherche in-vitro en laboratoire. Toute administration à l’être humain ou à l’animal est exclue, et aucune allégation thérapeutique, diagnostique ou médicale n’est formulée.